Rapilysin Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplas - hjärtinfarkt - antitrombotiska medel - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Comboleve 10 mg/ml+3 mg/ml Infusionsvätska, lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

comboleve 10 mg/ml+3 mg/ml infusionsvätska, lösning

vale pharmaceuticals ltd - ibuprofennatriumdihydrat; paracetamol - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml+3 mg/ml - ibuprofennatriumdihydrat 3,85 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; paracetamol 10 mg aktiv substans

Duofen 10 mg/ml +3 mg/ml Infusionsvätska, lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

duofen 10 mg/ml +3 mg/ml infusionsvätska, lösning

vale pharmaceuticals ltd - ibuprofennatriumdihydrat; paracetamol - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml +3 mg/ml - ibuprofennatriumdihydrat 3,85 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; paracetamol 10 mg aktiv substans

Enrylaze Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Meloxoral Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

meloxoral

dechra regulatory b.v. - meloxikam - musculo-skeletal system, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats - catsalleviation av inflammation och smärta i kroniska sjukdomar i rörelseapparaten. dogsalleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar.

Efavirenz Teva Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirenz - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz är indicerat vid antiviral kombinationsbehandling av human-immunbrist-virus-1 (hiv-1) -infekterade vuxna, ungdomar och barn 3 år och äldre. efavirenz har inte undersökts tillräckligt på patienter med avancerad hiv-sjukdom, nämligen hos patienter med cd4 räknar < 50 celler/mm3, eller efter misslyckandet med proteashämmare (pi)-innehåller regimer. Även om korsresistens av efavirenz med proteashämmare (pis) har inte dokumenterats, finns det för närvarande inte finns tillräckliga data om effekten av efterföljande användning av pi-baserad kombinationsterapi efter misslyckandet med regimer som innehåller efavirenz.

Aqumeldi Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

aqumeldi

proveca pharma limited - enalapril (maleate) - hjärtsvikt - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - treatment of heart failure.

Integrilin Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotiska medel - integrilin är avsett för användning med acetylsalicylsyra och unfractionerat heparin. integrilin är indicerat för prevention av tidig hjärtinfarkt i patienter som kommer in med instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt med det senaste avsnittet av bröstsmärta som inträffar inom 24 timmar och med ekg-förändringar och / eller förhöjd hjärt-enzymer. patienter som är mest troligt att dra nytta av integrilin behandling är personer med hög risk att utveckla hjärtinfarkt inom de första 3-4 dagar efter uppkomsten av akut kärlkramp symtom som till exempel de som är benägna att genomgå en tidig perkutan transluminal koronarangioplastik (ptca).

Metadon Abcur 5 mg Tablett Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metadon abcur 5 mg tablett

abcur ab - metadonhydroklorid - tablett - 5 mg - metadonhydroklorid 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Metadon Abcur 10 mg Tablett Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metadon abcur 10 mg tablett

abcur ab - metadonhydroklorid - tablett - 10 mg - metadonhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne